Olivetool (500-66-3) Specifications
Nimi: | Olivetol |
CAS: | 500-66-3 |
Puhtus | 98% |
Molekulaarne valem: | C11H16O2 |
Molekulmass: | 180.24 g / moll |
Sulupunkt: | 46-48 ° C (valgustatud) |
Keemiline nimetus: | Olivetool (3,5-hüdroksüpentüülbenseen) |
Sünonüümid: | 5-PENTYLRESORCINOL;5-PENTYL 1,3-BENZENEDIOL;5-N-PENTYLRESORCINOL;5-AMYL RESORCINOL;3,5-dihydroxyamylbenzene;AURORA KA-7378;OLIVETOL;Olivetol(3,5-hydroxypentylbenzene) |
InChI võti: | IRMPFYJSHJGOPE-UHFFFAOYSA-N |
Pool elu: | N / A |
Lahustuvus: | Lahustub vees (osaliselt segunev), kloroformis ja metanoolis. |
Ladustamistingimused: | Kuivas ja ventileeritavas laos; hoidke päikesepaiste eest; vältida tulekahju; vältida niiskust. |
Kuidas kasutatda: | Olivetooli kasutati matriitsmolekulina molekulaarselt trükitud polümeeri (MIP) sünteesis. Seda kasutati ka rekombinantse CYP4C2 (S) -fenütoiin-19'-hüdroksülaasi aktiivsuse inhibiitorina. |
Välimus: | helelilla kuni pruun kristalne pulber |
Olivetool (500-66-3) TMR spekter
Kui vajate iga tootepartii jaoks COA-d, MSDS-i, HNMR-i ja muud teavet, pöörduge palun meie poole turundusjuht.
Mis on Olivetool (500-66-3)?
Olivetool on looduslikult esinev orgaaniline ühend. Seda leidub teatud samblikeliikides ja seda saab hõlpsasti eraldada. 5-pentüülresortsinooli toodavad ka paljud putukad, kas feromoonidena, tõrjuvalt või antiseptiliselt. Kanepitaim toodab sisemiselt seotud ainet oliivoolhapet (OLA), mille hüpoteesiks oli, et taim kasutab seda omakorda psühhoaktiivse toote tetrahüdrokannabinooli (THC) biosünteesiks.
Olivetooli (500-66-3) eelised
Olivetoli eelised THC-d tarvitanud inimesel hõlmavad, kuid ei piirdu sellega, meele selgust, paranenud nägemist, suurenenud keskendumisvõimet, paranenud motoorseid oskusi ja kõigi teiste THC tarbimise sümptomite vähenemist.
Olivetool (500-66-3) kasutusalad
Olivetooli kasutati matriitsmolekulina molekulaarselt trükitud polümeeri (MIP) sünteesis. Seda kasutati ka rekombinantse CYP4C2 (S) -fenütoiin-19'-hüdroksülaasi aktiivsuse inhibiitorina.
Olivetooli kasutatakse erinevates meetodites THC sünteetiliste analoogide saamiseks. Vajalik täielik tsiteerimine]. Üks selline meetod on olivatooli ja pulegooni kondensatsioonireaktsioon. PiHKAL-is teatas Aleksander Šhulgin sama toote valmistamise uuemast meetodist, viies reaktsioonil oliolooli ja apelsini essentsõli fosforüülkloriidi juuresolekul.
Olivetool (500-66-3) taotlus
- Kasutatakse farmaatsiatööstuses.
- Kasutatakse orgaanilise vaheainena.
- Kasutatakse lipopolüsahhariidide, karrageeni ja siaalhappe määramiseks.
Olivetol pulber müügiks(Kust osta Olivetoli pulbrit lahtiselt)
Meie ettevõttel on pikaajalised suhted klientidega, kuna keskendume klienditeenindusele ja suurepäraste toodete pakkumisele. Kui olete huvitatud meie tootest, oleme paindlikud tellimuste kohandamisel vastavalt teie konkreetsele vajadusele ja meie tellimuste kiire tarneaeg tagab, et saate meie toodet õigel ajal maitsta. Keskendume ka lisandväärtusteenustele. Oleme saadaval teenindusküsimuste ja teabe saamiseks, mis teie ettevõtet toetavad.
Oleme mitu aastat professionaalne Olivetoli pulbritarnija, tarnime tooteid konkurentsivõimelise hinnaga ning meie toode on kõrgeima kvaliteediga ja läbib range, sõltumatu testimise, et tagada selle ohutus tarbimiseks kogu maailmas.
viited
[1] Attygalle jt. (1989). Keemilise ökoloogia ajakiri. (15) 1: 317-28 ISSN 0098-0331 / 89 / 0100-0317506.00 / 0
[2] Ferobaas (pf-feromoonide ja semio-kemikaalide andmebaas) .5-pentüülresortsinool. Vaadatud 18. jaanuaril 2014
[3] Raharjo, Tri J; Chang, Wen-Te; Choi, noor Hae; Peltenburg-Looman, Anja MG; Verpoorte, Robert (2004). "Olivetool kui kanepisativa L polüketiidi süntaasi produkt". Taimeteadus. 166 (2): 381–5. doi: 1016 / j.plantsci.2003.09.027.
[4] Hassuni, mina; Razxouk, H (2005). ”Olivetol: Samblike koostisosa Evernia prunastri Ach. või “tammesammal” ”. Füüsikalised ja keemilised uudised. 26: 98–103.
[5] Stojanovic, Igor; Radulovic, Niko; Mitrovic, Tatjana; Stamenkovic, Slavisa; Stojanovic, Gordana (2011). “Valitud Parmeliaceae samblike lenduvad koostisosad”. Serbia Keemia Seltsi ajakiri. 76 (7): 987–94. doi: 2298 / JSC101004087S.